Et si votre boîte de Doliprane traînait dans l’armoire à pharmacie deux ans de plus sans finir à la poubelle ? C’est tout l’enjeu du plan « Longue vie aux médicaments » lancé par l’ANSM, l’Agence nationale de sécurité du médicament : 73 médicaments parmi les plus vendus en France, dont le Dafalgan et l’Efferalgan, sont candidats à une durée de conservation allongée.
Le principe : réévaluer, pas bricoler
Concrètement, 14 laboratoires pharmaceutiques ont répondu à l’appel à candidatures lancé par l’agence fin 2025, lors de la COP30. Leur mission : soumettre leurs produits phares à une réévaluation scientifique rigoureuse, fondée sur des données de stabilité, pour vérifier si la molécule reste aussi efficace et sûre bien au-delà de la date inscrite sur la boîte. La composition et l'emballage ne changent pas : seule la date limite d’utilisation évolue, produit par produit, après validation.
Le paracétamol est en première ligne : l’Efferalgan 500 mg pourrait passer de 36 à 60 mois de conservation, et le Dafalgan suivre une trajectoire comparable. D’autres traitements très courants sont concernés, notamment ceux à base d’amoxicilline, de lévothyroxine ou de lithium — des médicaments chroniques que des millions de Français gardent en stock.
Pourquoi maintenant ?
Trois raisons se combinent, et aucune n’est anodine :
- La lutte contre le gaspillage : des dates de péremption parfois trop conservatrices envoient à la destruction des milliers de boîtes encore parfaitement actives ;
- Les tensions d’approvisionnement récurrentes sur certains médicaments courants, que des stocks utilisables plus longtemps permettent d’amortir ;
- Un impact environnemental réduit, puisque produire, transporter puis détruire un médicament a un coût écologique que l’ANSM veut faire baisser.
Sur ce dernier point, la démarche rejoint d’autres efforts de sobriété abordés dans notre rubrique consacrée aux avancées récentes de la recherche médicale, où l’innovation scientifique sert aussi des objectifs de santé publique très concrets.
Une extension progressive, pas un feu vert général
Pas question de graver dans le marbre une nouvelle date pour tous les lots existants du jour au lendemain. L’ANSM a choisi un déploiement produit par produit, avec des points d’étape annuels pour délivrer de nouvelles autorisations de mise sur le marché modifiées. Pour 47 des 73 produits candidats, la durée pourrait grimper à quatre ans ou plus. Un contrôle qui se veut rigoureux, quitte à freiner ou ajuster le calendrier si les données de stabilité ne suivent pas.
Cette actualité s’inscrit dans un contexte plus large de tension sur le pouvoir d’achat santé : entre la bataille autour du doublement des franchises médicales et la baisse des remboursements sur certains dispositifs et médicaments, chaque boîte qui ne finit pas à la poubelle représente, à l’échelle du foyer, une économie bienvenue.
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Questions fréquentes
Un médicament périmé est-il dangereux ?
En général non : au-delà de la date indiquée, un médicament perd surtout en efficacité progressivement, sans devenir toxique dans la grande majorité des cas. C’est justement ce constat scientifique qui justifie la réévaluation menée par l’ANSM.
Quels médicaments sont concernés en priorité ?
Des produits très courants comme le Dafalgan, l’Efferalgan, ainsi que des traitements à base d’amoxicilline, de lévothyroxine ou de lithium figurent parmi les 73 candidats identifiés par l’ANSM.
Quand ces nouvelles dates seront-elles visibles sur les boîtes ?
Le processus est progressif et validé médicament par médicament : les nouvelles durées n’apparaîtront qu’après autorisation de mise sur le marché modifiée pour chaque produit, avec des points d’étape annuels.
Sources
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